
Indexado en
Licencia y uso

Grant support
The study was funded by the Institute of Health Carlos III of the Ministry of Economy and Competitiveness: PI12/02481 and PI15/00559, RETICS RIRAAF (RD12/0013/0001, RD12/0013/0014, RD12/0013/0016), RETICS ARADyAL (RD16/0006/0001 RD16/0006/0003 and RD16/0006/0011) and Sara Borrell Program (CD14/00242). Andalusian Regional Ministry of Economy and Knowledge: CTS-7433), Nicolas Monardes Program (C-0044-2012 SAS2013) and the Spanish Ministry of Economy and Competitiveness (CTQ2014-52328-P and AGL2014-52395-C2-2). Grants were cofunded by the European Regional Development Fund (ERDF).
Análisis de autorías institucional
Garrido-Arandia, MariaAutor o CoautorCubells-Baeza, NuriaAutor o CoautorDiaz-Perales, AraceliAutor o CoautorPru p 3-Epitope-based sublingual immunotherapy in a murine model for the treatment of peach allergy
Publicado en:Molecular Nutrition & Food Research. 61 (10): - 2017-10-01 61(10), DOI: 10.1002/mnfr.201700110
Autores: Rodriguez, Maria J.; Mascaraque, Ainhoa; Ramos-Soriano, Javier; Torres, Maria J.; Perkins, James R.; Gomez, Francisca; Garrido-Arandia, Maria; Cubells-Baeza, Nuria; Andreu, David; Diaz-Perales, Araceli; Rojo, Javier; Mayorga, Cristobalina;
Afiliaciones
Resumen
Scope: Food-specific immunotherapy (SIT) is a promising treatment for lipid transfer protein (LTP)-syndrome. We propose a novel sublingual-SIT (SLIT) that combines a Pru p 3 T-cell peptide and an oligodeoxyribonucleotide (ODN) with CpG motifs (ODN-CpG) as adjuvants to induce a specific Th1/Treg response. Methods and results: LTP-peach allergic mice were treated sublingually with a combination of a CpG sequence and mono- or tetravalent systems including a Pru p 3 peptide, D-1(Prup3) or D-4(Prup3). Mice were challenged intraperitoneally with Pru p 3 one or three weeks after SLIT and tolerance was assessed. Mice treated with D-1(Prup3)+CpG were protected from anaphylaxis after Pru p 3 challenge. They showed no change in body temperature, lower levels of Pru p 3-specific IgE and IgG1 antibodies and higher levels of sIgG2a compared to the untreated group. They had fewer IgE and IgG1 secreting cells and more sIgG2a secreting cells. Moreover, a significantly lower number of Pru p 3-specific CD4(+)T cells and a higher number of Treg cells were found, alongside a Th1 cytokine pattern. These changes were maintained for three weeks after stopping treatment. Conclusion: D(1)Prup3+CpG represents a promising SIT for food allergy. It is easily synthesized and induces protection from anaphylaxis to Pru p 3 that is maintained for at least three weeks.
Palabras clave
Indicios de calidad
Impacto bibliométrico. Análisis de la aportación y canal de difusión
El trabajo ha sido publicado en la revista Molecular Nutrition & Food Research debido a la progresión y el buen impacto que ha alcanzado en los últimos años, según la agencia WoS (JCR), se ha convertido en una referencia en su campo. En el año de publicación del trabajo, 2017, se encontraba en la posición 5/133, consiguiendo con ello situarse como revista Q1 (Primer Cuartil), en la categoría Food Science & Technology. Destacable, igualmente, el hecho de que la Revista está posicionada por encima del Percentil 90.
Desde una perspectiva relativa, y atendiendo al indicador del impacto normalizado calculado a partir del Field Citation Ratio (FCR) de la fuente Dimensions, arroja un valor de: 3.19, lo que indica que, de manera comparada con trabajos en la misma disciplina y en el mismo año de publicación, lo ubica como trabajo citado por encima de la media. (fuente consultada: Dimensions Jul 2025)
De manera concreta y atendiendo a las diferentes agencias de indexación, el trabajo ha acumulado, hasta la fecha 2025-07-15, el siguiente número de citas:
- WoS: 14
- Scopus: 22