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Luque-Agudo, VAutor o Coautor

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28 de febrero de 2025
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Artículo
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Antiproliferative activity of new 2-glyco-3-nitro1,2-dihydroquinolines and quinolines synthesized under solventless conditions promoted by neutral alumina

Publicado en: New Journal Of Chemistry. 42 (22): 18342-18347 - 2018-11-21 42(22), DOI: 10.1039/c8nj03372b

Autores:

Luque-Agudo, V; Padron, Jose M; Roman, E; Serrano, J A; Gil, M V
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Afiliaciones

Univ Extremadura, Fac Ciencias, Dept Quim Organ & Inorgan, IACYS Unidad Quim Verde & Desarrollo Sostenible, Badajoz 06006, Spain - Autor o Coautor
Univ La Laguna, Ctr Invest Biomed Canarias CIBICAN, BioLab Inst Univ Bioorgan Antonio Gonzalez IUBO A, E-38206 Tenerife, Spain - Autor o Coautor

Resumen

This paper describes the syntheses of new 2-glyco-3-nitro-1,2-dihydroquinolines and 2-glyco-3-nitroquinolines by one-pot aza-Michael-Henry-dehydration reactions using a minimal amount of solvent and neutral alumina as the heterogeneous catalyst. The reactivity of the nitro group-double bond system has also been investigated; thus, the addition of indole or pyrrole to N-formylated 1,2-dihydroquinolines has been studied. Finally, the cytotoxicity and antiproliferative activity of these new compounds have been evaluated against a panel of six human solid tumor cell lines and compared to pharmacological reference compounds, finding that their activity is in the low micromolar range and that the carbohydrate moiety configuration modulates the GI(50) values.
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Palabras clave

2 glyco 3 nitro 1,2 dihydroquinoline derivative2-dihydroquinolines3-nitro-1A-549 cell lineAcidAluminum oxideAntibacterialAntiproliferative activityArticleCarbohydrate analysisCatalystCatalyzed synthesisChiralityCisplatinConjugate additionControlled studyCryptolepinCytotoxic agentDiastereoisomerDihydroquinoline derivativeDrug cytotoxicityDrug synthesisEfficient synthesisEtoposideFemaleFluorouracilHbl-100 cell lineHela cell lineHumanHuman cellIdentificationLung non-small cell carcinoma cell lineNucleophilicityOrganocatalytic asymmetric-synthesisPlant alkaloidsPriority journalQuantitative structure activity relationQuinoline derivativeReaction timeStereochemistryStereospecificityT-47d cell lineUnclassified drugWidr cell line

Indicios de calidad

Impacto bibliométrico. Análisis de la aportación y canal de difusión

El trabajo ha sido publicado en la revista New Journal Of Chemistry debido a la progresión y el buen impacto que ha alcanzado en los últimos años, según la agencia Scopus (SJR), se ha convertido en una referencia en su campo. En el año de publicación del trabajo, 2018, se encontraba en la posición , consiguiendo con ello situarse como revista Q1 (Primer Cuartil), en la categoría Materials Chemistry.

Independientemente del impacto esperado determinado por el canal de difusión, es importante destacar el impacto real observado de la propia aportación.

Según las diferentes agencias de indexación, el número de citas acumuladas por esta publicación hasta la fecha 2026-01-20:

  • Open Alex: 4
  • WoS: 4
  • Scopus: 4
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Impacto y visibilidad social

Desde la dimensión de Influencia o adopción social, y tomando como base las métricas asociadas a las menciones e interacciones proporcionadas por agencias especializadas en el cálculo de las denominadas “Métricas Alternativas o Sociales”, podemos destacar a fecha 2026-01-20:

  • La utilización de esta aportación en marcadores, bifurcaciones de código, añadidos a listas de favoritos para una lectura recurrente, así como visualizaciones generales, indica que alguien está usando la publicación como base de su trabajo actual. Esto puede ser un indicador destacado de futuras citas más formales y académicas. Tal afirmación es avalada por el resultado del indicador “Capture” que arroja un total de: 4 (PlumX).

Es fundamental presentar evidencias que respalden la plena alineación con los principios y directrices institucionales en torno a la Ciencia Abierta y la Conservación y Difusión del Patrimonio Intelectual. Un claro ejemplo de ello es:

  • El trabajo se ha enviado a una revista cuya política editorial permite la publicación en abierto Open Access.
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Análisis de liderazgo de los autores institucionales

Existe un liderazgo significativo ya que algunos de los autores pertenecientes a la institución aparecen como primer o último firmante, se puede apreciar en el detalle: Primer Autor (LUQUE AGUDO, VERONICA) .

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Reconocimientos ligados al ítem

This work was supported by the Gobierno deGobierno de Extremadura-Ayuda a Grupos de Investigacion Catalogados and Fondo Europeo de Desarrollo Regional (Grant GR15022). We also thank the Universidad de Extremadura, Plan de Iniciacion a la Investigacion, Desarrollo Tecnologico e Innovacion 2016 and Grupo Banco Santander for providing a fellowship to Veronica Luque-Agudo.
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